Gängige Detektionsmethoden für automatische biochemische Analysegeräte sind: Endpunktmethode, kinetische Methode, Immunturbidimetrie, Festzeitmethode, Doppelreagenzmethode usw. Was ist die spezifische Bedeutung? Lassen Sie uns im Folgenden eine kurze Einführung geben und keine eingehenden Nachforschungen anstellen, sondern nur nach Verständnis und Unterschieden fragen.
Endpunktmethode: Wenn die Reaktion den Endpunkt erreicht, dh wenn sich die Extinktion auf der Zeit-Extinktionskurve nicht ändert, wird ein Endpunkt-Extinktionswert für das Berechnungsergebnis ausgewählt.
Die Berechnungsformel des Ergebnisses: die Konzentration des zu messenden Analyten CU = (die zu messende Extinktion AU - die Reagenzienblind-Extinktion AB) × K.
K ist der Kalibrierungsfaktor.
Kinetische Methode (dh kontinuierliche Überwachungsmethode, Geschwindigkeitsmethode)
: Bei der Messung der Enzymaktivität oder der enzymatischen Messung des Metaboliten, auch als Geschwindigkeitsmethode bezeichnet, den Extinktionswert der linearen Phase (die Extinktionsdifferenz zwischen den beiden Punkten ist gleich) in der Zeit-Extinktions-Kurve und der Einheit kontinuierlich auswählen des linearen Zeitraums Ergebnis der Berechnung des Absorptionsänderungswerts.
Immunturbidimetrische Methode: Wenn Licht durch eine trübe Mediumlösung tritt, wird das Licht von einem Teil der trüben Partikel in der Lösung absorbiert und die Absorption ist proportional zur Menge der trüben Partikel. Diese Methode zur Messung der Lichtabsorption wird als Transmissionstrübung bezeichnet. Gesetz.
Feste Zeitmethode (Zweipunktmethode): bezieht sich auf die Auswahl von zwei photometrischen Punkten auf der Zeitabsorptionskurve. Diese beiden Punkte sind weder die anfängliche Absorption der Reaktion noch die Endabsorption. Die Extinktionsdifferenz zwischen den beiden Punkten wird für die Ergebnisberechnung verwendet. Nennen Sie diese Methode manchmal eine Zweipunktmethode.
Die Berechnungsformel lautet: CU = (A2-A1) × K.
Doppelreagenzmethode:
Flüssiges Einzelreagenz: Die in einem biochemischen Testprojekt verwendeten Reagenzien werden wissenschaftlich zusammengemischt und zu einem Reagenz kombiniert.
Beim Auftragen ist es nur erforderlich, den Prüfling und das Reagenz in einem bestimmten Verhältnis zu mischen, und dann kann die entsprechende biochemische Reaktion durchgeführt werden, und das Ergebnis wird durch eine geeignete Methode nachgewiesen.
Flüssiges Doppelreagenz: Die Reagenzien, die in einigen biochemischen Testobjekten verwendet werden, sind nach ihrer Verwendung wissenschaftlich in zwei Kategorien unterteilt und werden jeweils in zwei Arten von Reagenzien formuliert.
In der Regel kann das erste Reagenz nach seiner Zugabe einen Teil der endogenen Störungen ganz oder teilweise beseitigen.
Das zweite Reagenz ist ein Reagenz, das eine Reaktion der nachzuweisenden Substanz auslöst.
Nach dem Mischen der beiden Reagenzien wird die biochemische Reaktion des getesteten Gegenstands zusammen abgeschlossen und das Ergebnis mit einer geeigneten Methode ermittelt.
Das einzelne Reagenz hat die Eigenschaften einer schlechten Anti-Interferenz-Fähigkeit, die zu Analysefehlern führt.
Die Genauigkeit der beiden Reagenzien ist hoch, wodurch die endogene Störung der Probe beseitigt wird. Im Endpunkttest kann der Einfluss von Faktoren wie Blindwert (starke Trübung, Hämolyse, Gelbsucht usw.) und Küvette beseitigt und die Messung verbessert werden. Genauigkeit und Reagenzienstabilität: Reagenz 1 (R1) und Reagenz 2 (R2) werden getrennt gelagert, wodurch die Stabilität des Reagenz verbessert wird.
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