Vor der Messung sollten das Instrument und die Probe in einem Raum mit konstanter Temperatur bei 20 ° C ± 0,5 ° C oder in einem Raum mit konstanter Temperatur bei einer bestimmten Temperatur platziert werden. Ein Wasserbad mit konstanter Temperatur kann auch verwendet werden, um den Probenraum oder das Probenröhrchen länger als 1 Stunde konstant zu halten. Insbesondere einige optische Rotationen, die einen großen Einfluss auf die Temperatur haben, sind besonders wichtig.
ein. Bevor Sie das Gerät einschalten, sollten Sie prüfen, ob sich im Probenraum Fremdkörper befinden, ob sich der Natriumlichtquellenschalter in der angegebenen Position befindet, ob sich der Anzeigeschalter in der Aus-Position befindet und ob sich das Instrument in einer geeigneten Position befindet Position. .
b. Nach dem Einschalten der Natriumdampflampe beträgt die normale Beleuchtungszeit mindestens 20 Minuten, bevor das Licht stabilisiert werden kann. Bei der Messung verbraucht die Natriumdampflampe so viel Gleichstrom wie möglich, um das Licht stabil zu machen. Wenn ein Polaritätsschalter vorhanden ist, sollte die Polarität nach dem Herunterfahren immer geändert werden, um die Lebensdauer der Natriumlampe zu verlängern.
c. Vor der Messung müssen Sie beim Nullstellen des Instruments wiederholt den Retest-Schalter drücken, damit der Analysator von der optischen Nullposition nach links bzw. rechts abweicht. Sie können die Wiederholbarkeit und Stabilität des Instruments überprüfen, indem Sie die Haltepunkte der linken und rechten Wiederholungstests beobachten. Wenn der Fehler die Spezifikationen überschreitet, sollte das Gerät vor dem Gebrauch repariert werden.
d. Das Messröhrchen mit destilliertem Wasser oder Blindlösungsmittel in die Probenkammer geben. Wenn sich Luftblasen im Messrohr befinden, sollten die Luftblasen auf dem konvexen Hals schweben. Das Glas an beiden Enden der lichtdurchlässigen Oberfläche sollte mit einem weichen Tuch getrocknet werden. Während der Messung sollten Position und Richtung des Messrohrs so weit wie möglich festgelegt und markiert werden, um den Fehler der Belastung des Messrohrs und des Deckglases zu verringern.
e. Wenn dieselbe optisch aktive Substanz mit unterschiedlichen Lösungsmitteln oder bei unterschiedlichen pH-Werten gemessen wird, ändert sich die spezifische Drehung oder sogar die Richtung der optischen Drehung aufgrund der unterschiedlichen Bedingungen der Assoziation, Solvatisierung und Dissoziation. Daher muss das vorgeschriebene Lösungsmittel verwendet werden.
f. Trübe oder kleine Partikel enthaltende Lösungen können nicht gemessen werden. Die Lösung muss zuerst zentrifugiert oder filtriert werden. Entsorgen Sie das ursprüngliche Filtrat zur Messung. Einige Lösungen, bei denen sich die optische Drehung nach dem Sehen von Licht stark ändert, müssen vor Licht geschützt werden. Ein Teil der Lagerzeit hat einen größeren Einfluss auf die optische Drehung, und der Messwert muss innerhalb der angegebenen Zeit gemessen werden.
G. Bei der Messung des leeren Nullpunkts oder des Stopppunkts der Testflüssigkeit sollte der Messwert dreimal und der Durchschnittswert gemessen werden. Für eine strenge Messung sollte der Nullpunkt vor jeder Messung mit einem leeren Lösungsmittel korrigiert werden. Überprüfen Sie nach der Messung den Nullpunkt auf Änderungen mit Reagenzien. Wenn sich herausstellt, dass der Nullpunkt stark verändert ist, sollte die Messung wiederholt werden.
h. Am Ende der Messung sollte das Messröhrchen gewaschen, getrocknet und an seinen ursprünglichen Ort zurückgebracht werden. Das Instrument sollte an einem trockenen Ort von Staub ferngehalten werden. Eine kleine Menge Trockenmittel kann in den Probenraum gegeben werden, um Feuchtigkeit zu vermeiden.