Der Chromatograph verwendet die Säule, um zuerst die Mischung und dann den Detektor zu trennen, um die getrennten Komponenten zu trennen. Die Säule hat einen Durchmesser von einigen Millimetern, ist mit einem festen Adsorptionsmittel oder einem flüssigen Lösungsmittel gefüllt, und das gepackte Adsorptionsmittel oder Lösungsmittel wird als stationäre Phase bezeichnet. Es gibt auch eine mobile Phase, die der stationären Phase entspricht. Eine mobile Phase ist ein Gas, das nicht sowohl mit der Probe als auch mit der stationären Phase, üblicherweise Stickstoff oder Wasserstoff, reagiert. Die zu analysierende Probe wird in den Kopf der Säule injiziert und die mobile Phase wird mit der Probe in die Säule gebracht, so dass die mobile Phase auch als Trägergas bezeichnet wird. Das Trägergas wird während der Analyse kontinuierlich mit konstanter Strömungsgeschwindigkeit durch die Säule geleitet; die Probe wird nur einmal injiziert, wobei jede Injektion das Ergebnis der Analyse ergibt. Die Trennung der Proben in der Säule basiert auf Unterschieden in den thermodynamischen Eigenschaften. Die stationären Phasen weisen unterschiedliche Affinitäten zu den einzelnen Komponenten der Probe auf (unterschiedliche Sorptionskräfte für GC-MS und unterschiedliche Löslichkeit für GC-MS). Wenn das Trägergas die Probe kontinuierlich durch die Säule trägt, bewegt sich das Affinitiv langsam durch die Säule, weil die grßeren Affinitäten bedeuten, dass die stationäre Phase ihre Kraft aufnimmt. Affinität klein schnell bewegen. Die vier Säulenröhren sind tatsächlich eine Einheit, die nur dazu dient, den Zustand der Komponenten in der Probe zu verschiedenen Zeitpunkten anzuzeigen. Die Probe ist eine Mischung aus A-, B- und C3-Komponenten. Wenn das Trägergas sie gerade in die Säule brachte, sind die drei vollständig gemischt, wie im Zustand (I). Nach einer gewissen Zeit, das heißt, das Trägergas trägt sie durch die Säule über eine Entfernung, die drei beginnen sich zu trennen, wie im Zustand (II). Weitergehen, die drei trennen sich, wie in (III) und (IV). Die Immobilisierung relativ zu ihrer Affinität ist A> B> C, so dass die Bewegungsgeschwindigkeit C> B> A ist. Die führende Komponente C tritt zuerst in den Detektor unmittelbar nach der Säule ein, wie im Zustand (IV), und dann treten B und A nacheinander ein der Detektor. Der Detektor gibt für jede ankommende Komponente ein entsprechendes Signal aus. Das Trägergas wird von der Probe in den Startpunkt der Zeitsteuerung injiziert, und die Komponenten treten in den Detektor ein, nachdem sie getrennt wurden, und der Detektor gibt die Zeit entsprechend dem Maximalsignal (oft als Spitzenwert bezeichnet) jeder Komponente als Retention an von jeder Komponente Zeit tr. Die Praxis hat bewiesen, dass die Bedingungen (einschließlich der Trägergasflussrate, der stationären Phase des Materials und der Art der Säulenlänge und -temperatur usw.) eine bestimmte Zeit, die Verweilzeit tr verschiedener Komponenten ebenfalls sicher ist. Daher ist es wiederum möglich, aus der Retentionszeit abzuleiten, um welches Bauteil es sich handelt. Daher kann die Retentionszeit als ein chromatographisches Instrument verwendet werden, um die Basis der qualitativen Analyse zu erreichen.
Das vom Detektor für jede Komponente abgegebene Signal erscheint als ein einzelner Peak auf dem Aufzeichnungsgerät, der als chromatographischer Peak bezeichnet wird . Der maximale Wert des chromatographischen Peaks ist die Grundlage für die qualitative Analyse, und die durch den chromatographischen Peak abgedeckte Fläche wird durch den Gehalt der entsprechenden Komponente bestimmt. Daher ist die Peakfläche die Grundlage für eine quantitative Analyse. Die Kurve, die vom Recorder aufgezeichnet wird, nachdem eine Mischung von Proben injiziert wurde, wird Chromatogramm genannt. Die Analyse von Chromatogrammen kann eine qualitative Analyse und eine quantitative Analyse sein.
Das Trägergas wird von der Trägergasflasche bereitgestellt, nachdem das Trägergasdurchflusssteuerventil eine stetige Strömung und der Rotordurchflussmesser aufweist, um die Strömung zu der Probenvergasungskammer zu messen. Die Probenvergasungskammer weist Heizspulen auf, um die flüssige Probe zu verdampfen. Wenn die zu analysierende Probe ein Gas ist, muss die Vergasungskammer nicht erwärmt werden. Die Vergasungskammer selbst ist die Injektionskammer und die Probe kann mit dem Trägergas injiziert werden. Das Trägergas tritt von der Injektionsöffnung mit der injizierten Probe in die Säule ein, trennt es in den Detektor und entlüftet dann. Der Detektor gibt dem vom Recorder verstärkten Signal das Chromatogramm der Probe.
Gaschromatograph ist eine Mehrkomponentenmischung von Trenn- und Analysewerkzeugen, es ist Gas als mobile Phase, die Verwendung von Waschsäulenchromatographie-Technologie. Wenn die Mehrkomponenten-Analyten in die Säule eintreten, laufen die Komponenten aufgrund der unterschiedlichen Verteilungskoeffizienten zwischen der Gasphase in der Säule und der stationären Phase mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten auf der Säule. Nach einer gewissen Zeit, von der Säulenlänge, wird die Reihenfolge, um die Säule in den Detektor zu verlassen, nach dem Test in elektrische Signale umgewandelt, die an die Datenverarbeitungs-Workstation gesendet werden, womit die qualitative und quantitative Analyse der gemessenen Substanz vervollständigt wird.
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